Tests génétiques - l'humain déchiffré

Christiane Fux a étudié le journalisme et la psychologie à Hambourg. Le rédacteur médical expérimenté rédige des articles de magazines, des actualités et des textes factuels sur tous les sujets de santé imaginables depuis 2001. En plus de son travail pour, Christiane Fux est également active dans la prose. Son premier roman policier a été publié en 2012, et elle écrit, conçoit et publie également ses propres pièces de théâtre policières.

Plus de messages par Christiane Fux Tout le contenu de est vérifié par des journalistes médicaux.

Les tests génétiques révèlent quelque chose sur le porteur de l'information génétique : l'enfant est-il en bonne santé dans l'estomac ? Qui est le père? Et quel médicament fonctionne le mieux pour qui ?

Dans un test génétique, l'information génétique d'une personne est examinée spécifiquement pour certaines caractéristiques. Étant donné que toutes les cellules du corps contiennent l'intégralité du matériel génétique, cela est en principe possible avec chaque cellule du corps. Selon le test, un écouvillonnage de la muqueuse buccale ou un échantillon de sang est généralement utilisé.

Les tests génétiques sont déjà utilisés dans de nombreux domaines aujourd'hui. L'empreinte génétique est utilisée pour condamner les criminels. Un test de paternité peut être utilisé pour déterminer avec une certitude proche de 100 pour cent qui est le père biologique d'un enfant. Il existe également des tests de maternité, qui sont naturellement beaucoup moins souvent utilisés, car il y a rarement des doutes sur l'identité de la mère d'un enfant.

Contrôle prénatal

Les tests génétiques sont également utilisés pour identifier des gènes de maladies spécifiques. Ils sont utilisés, par exemple, dans le cadre du diagnostic prénatal, surtout si l'on sait déjà qu'il existe un risque d'une certaine maladie héréditaire grave. Pour ce faire, du liquide amniotique est prélevé dans l'utérus. Récemment, il a également été possible en Allemagne d'examiner génétiquement des embryons pour des maladies aussi graves dans le cadre du diagnostic préimplantatoire avant qu'ils ne soient insérés dans l'utérus.

Même à l'âge adulte, il est possible de rechercher certaines maladies. Par exemple, si vous souhaitez déterminer si vous êtes à risque de maladies graves telles que la maladie de Huntington ou des formes héréditaires de cancer du sein.

Recherche de gènes de risque

En attendant, des tests génétiques sont également proposés pour analyser le matériel génétique à la recherche de gènes à risque déjà connus. Cela devrait être en mesure de déterminer, par exemple, si vous présentez un risque accru de maladie d'Alzheimer ou de crise cardiaque. Idéalement, vous vous sentirez alors plus motivé pour prévenir ces maladies de manière plus ciblée.

Il convient de noter ici de manière critique que ces maladies sont très complexes et on peut supposer que tous les gènes qui y contribuent n'ont en aucun cas été découverts. Cela signifie que même avec un résultat de test négatif - c'est-à-dire positif - vous ne pouvez pas être sûr que vous ne portez toujours pas de gènes à risque. D'un autre côté, un tel résultat peut être considéré à tort comme une licence pour un mode de vie malsain. Dans le cas de maladies telles que la maladie d'Alzheimer, pour lesquelles les mesures préventives sont très limitées, ces informations ne sont pas non plus très utiles et le fait que la connaissance d'un risque accru peut être inutile.

Tests génétiques en thérapie

Les tests génétiques sont également de plus en plus utilisés dans le traitement des maladies. D'une part, ils peuvent aider à déterminer la gravité exacte ou le type d'une maladie existante. Parfois, cependant, ce test peut également être utilisé pour prédire la tolérance d'un certain médicament ou les chances de succès du traitement. Les tests génétiques sont déjà particulièrement utilisés dans le traitement du cancer.