Les médicaments contre la maladie de Parkinson protègent contre la cécité

Larissa Melville a terminé son stage dans l'équipe éditoriale de . Après des études de biologie à l'Université Ludwig Maximilians et à l'Université technique de Munich, elle a d'abord découvert les médias numériques en ligne chez Focus, puis a décidé d'apprendre le journalisme médical à partir de zéro.

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Si le milieu du texte est flou, déformé ou couvert d'une ombre grise pendant la lecture, cela peut être le premier signe de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Il existe deux formes : la dégénérescence maculaire sèche, dans laquelle la vue se détériore lentement au fil des ans, et la forme humide. Ceci est plus agressif et conduit à une détérioration drastique de la vision dans un court laps de temps. Jusqu'à présent, les deux formes ne peuvent être ni guéries ni prévenues. Mais une nouvelle découverte donne de l'espoir.

On sait depuis longtemps que les personnes aux yeux foncés sont moins susceptibles de développer une DMLA. La raison en est peut-être un niveau plus élevé de L-dopa, qui protège les personnes aux yeux noirs de la maladie des yeux. Entre autres choses, la protéine est impliquée dans la production du pigment mélanine, qui tonifie la peau et les yeux et les protège des radiations. La L-Dopa est également un précurseur de diverses substances messagères telles que la dopamine et l'adrénaline. Par exemple, une carence en dopamine est à l'origine de la maladie de Parkinson. Par conséquent, tôt ou tard, les patients recevront de la L-Dopa en tant que médicament. Mais cela vous protège-t-il aussi de la dégénérescence maculaire ?

La L-dopa protège contre la DMLA

Pour répondre à cette question, des chercheurs dirigés par Brian McKay de l'Université de l'Arizona ont analysé les données de plus de 87 millions de personnes. « Au lieu d'examiner ce qui pourrait causer la DMLA, nous nous sommes demandé pourquoi certaines personnes sont protégées contre la DMLA. Il n'y a jamais eu une telle approche », dit McKay.

L'analyse des chercheurs a en fait montré que les patients à qui l'on avait prescrit de la L-dopa étaient significativement moins susceptibles de développer une DMLA que ceux qui n'ont pas pris de L-dopa. Cela s'appliquait à la fois à la forme sèche et à la forme humide. Et si la maladie survenait, elle l'était plus tardivement : les sujets qui n'avaient pas pris de L-Dopa ont développé une DMLA à l'âge moyen de 71 ans, tandis que ceux à qui l'on a prescrit de la L-Dopa n'en ont développé qu'à la 79 ans.

Dans la prochaine étape, les chercheurs veulent tester dans une étude clinique s'il est prouvé que l'administration de L-Dopa protège contre la DMLA. Ils espèrent également que le seul récepteur L-dopa connu appelé GPR143 sera un point de départ pour le traitement de la DMLA à l'avenir.

Cause la plus fréquente de cécité

Environ 4,5 millions de personnes en Allemagne souffrent de dégénérescence maculaire. Avec eux, la rétine est endommagée à son point le plus central, la tache jaune (macula lutea). Celui-ci est densément équipé de photorécepteurs et est responsable d'une vision nette. Les dommages sont causés, entre autres, par des dépôts de produits métaboliques. Si la tache jaune est détruite, cela entraîne une déficience visuelle massive. La forme la plus courante de cette maladie est la dégénérescence maculaire liée à l'âge. En outre, une myopie sévère et des défauts génétiques peuvent également provoquer la maladie oculaire.

Sources:

Brillant M.H. et al. : Données rétrospectives minières pour la réorientation prospective virtuelle de médicaments : L-DOPA et dégénérescence maculaire liée à l'âge. Le Journal américain de médecine. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2015.10.015

Communiqué de presse de la BrightFocus Foundation du 9 novembre 2015

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