Chromatine

Eva Rudolf-Müller est rédactrice indépendante au sein de l'équipe médicale Elle a étudié la médecine humaine et les sciences de la presse et a travaillé à plusieurs reprises dans les deux domaines - en tant que médecin en clinique, en tant que critique et en tant que journaliste médicale pour diverses revues spécialisées. Elle travaille actuellement dans le journalisme en ligne, où un large éventail de médicaments est offert à tous.

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La chromatine est le matériel génétique de base de nos noyaux cellulaires. Il est constitué d'ADN (acide désoxyribonucléique) et de protéines associées (protéines). Le nom chromatine est dérivé du mot grec « chroma » (= couleur), car la chromatine peut être colorée. Découvrez ici tout ce que vous devez savoir sur la chromatine : définition, structure, fonction et troubles de santé possibles !

Qu'est-ce que la chromatine ?

La chromatine est l'ensemble de toutes les unités filiformes du matériel génétique au sein du noyau cellulaire, qui sont constituées d'acide désoxyribonucléique (ADN) et de protéines spéciales (en particulier les histones) :

L'ADN long et en forme de chaîne contient l'information génétique d'un organisme. On le trouve dans le noyau cellulaire en plusieurs « fils » double brin. Chaque fil d'ADN est enroulé autour d'un groupe en huit parties (octamère) de protéines histones à certains intervalles et ainsi « condensé », c'est-à-dire raccourci ou emballé (c'est ainsi qu'il s'insère d'abord dans le noyau cellulaire). Un seul complexe d'histones et la partie de l'ADN qui s'enroule autour de lui s'appelle un nucléosome.

Chromosomes

Dans l'ensemble, la chromatine apparaît au microscope sous la forme d'une masse floue, desserrée et amorphe dans le noyau cellulaire. Sous cette forme, le matériel génétique existe entre deux divisions cellulaires successives (interphase).

Si la cellule veut se diviser, cependant, la chromatine doit d'abord être convertie en une « forme de transport » : les fils d'ADN individuels sont « emballés » (condensés) encore plus étroitement jusqu'à ce qu'ils soient disponibles sous forme de chromosomes compacts. Celles-ci sont mieux visibles au microscope que la chromatine décollée.

Corps de barre

Les femmes ont deux chromosomes X comme chromosomes sexuels. L'un d'eux est inactivé et se trouve dans de nombreuses cellules sous la forme d'un petit corps de Barr fortement condensé (chromatine sexuelle ou sexuelle) sur le bord du noyau cellulaire.

Ce fait est utilisé dans le test dit de Barr. Il est utilisé pour déterminer le sexe dans les cas peu clairs, par exemple chez les personnes atteintes d'hermaphrodisme - elles ont à la fois du tissu testiculaire et ovarien.

Pour le test, par exemple, des cellules épithéliales sont prélevées sur la muqueuse buccale de la personne et un examen est effectué pour voir si des corps de Barr peuvent être trouvés dans celles-ci. Si c'est le cas d'une certaine proportion des cellules, la personne est considérée comme une femme.

Quelle est la fonction de la chromatine ?

La fonction de la chromatine est basée sur l'ADN qu'elle contient : il contient les plans de toutes les protéines du corps. Toutes ces informations ne sont pas nécessaires dans une cellule. C'est pourquoi la chromatine existe sous deux états organisationnels - en tant qu'euchromatine et en tant qu'hétérochromatine :

• L'euchromatine est desserrée et facilement accessible afin que les informations stockées dans les segments d'ADN puissent être "lues" et utilisées pour la synthèse des protéines (transcription). Ce sont donc des segments d'ADN actifs.
• Dans le cas de l'hétérochromatine plus compacte, en revanche, la « lecture » n'est pas possible ; les segments d'ADN contenus sont inactifs.

Où se trouve la chromatine ?

La chromatine se trouve dans les noyaux cellulaires des humains, des animaux et des plantes supérieures.

Quels problèmes la chromatine peut-elle causer?

Les erreurs structurelles de la chromatine peuvent influencer le schéma d'activité de l'ADN et ainsi provoquer des maladies rares et parfois très graves.

Un exemple est le syndrome de Coffin-Siris (CSS) : cette maladie congénitale rare est associée à un retard de développement, une déficience intellectuelle et des traits du visage rugueux, entre autres. Chez les personnes atteintes de cette maladie de la chromatine, la phalange terminale du petit doigt ou de son ongle est également sous-développée ou inexistante.

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