Chromosome Y

Eva Rudolf-Müller est rédactrice indépendante au sein de l'équipe médicale Elle a étudié la médecine humaine et les sciences de la presse et a travaillé à plusieurs reprises dans les deux domaines - en tant que médecin en clinique, en tant que critique et en tant que journaliste médicale pour diverses revues spécialisées. Elle travaille actuellement dans le journalisme en ligne, où un large éventail de médicaments est offert à tous.

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Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels (gonosomes) et se produit exclusivement chez les hommes (en plus d'un chromosome X en tant que deuxième chromosome sexuel, c'est-à-dire XY). Les chromosomes contiennent l'information génétique. Le chromosome Y contient des informations importantes sur les caractéristiques sexuelles masculines, telles que le développement des testicules et des spermatozoïdes. Lisez tout ce que vous devez savoir sur le chromosome Y !

Qu'est-ce que le chromosome Y ?

Le chromosome Y est l'un des deux chromosomes sexuels (gonosomes). Le second est le chromosome X. Chez chaque être humain, les noyaux de (la plupart) des cellules contiennent normalement deux chromosomes sexuels : les hommes ont un chromosome X et un chromosome Y (XY), les femmes deux chromosomes X (XX).

Parce que les chromosomes Y ne se trouvent que chez les hommes, ils sont parfois appelés familièrement chromosomes masculins. Ils sont beaucoup plus petits que les chromosomes X et contiennent beaucoup moins d'informations génétiques (sous forme de gènes) que ceux-ci : Le chromosome Y porte environ 86 gènes (le chromosome X en a environ 2000).

Le nombre total de chromosomes dans les cellules nucléées du corps humain (à l'exception des ovules et des spermatozoïdes) est de 46 : il y a 22 paires d'autosomes et deux gonosomes. L'abréviation de ce double ensemble (diploïde) de chromosomes est 46XY pour les hommes et 46XX pour les femmes.

Dans la formation des ovules et des spermatozoïdes, cependant, le double jeu de chromosomes doit être divisé par deux pour qu'il y ait 22 autosomes et 1 chromosome sexuel dans chaque cellule germinale (jeu de chromosomes simple ou haploïde). Ce n'est qu'ainsi qu'une cellule fille peut naître de la fusion d'ovules et de spermatozoïdes lors de la fécondation, qui contient à nouveau un double ensemble «normal» de chromosomes. L'enfant se développe alors à partir de cela.

Quelle est la fonction du chromosome Y ?

Comme le chromosome Y est absent chez toutes les femmes, aucun gène vital ne peut y être trouvé. En fait, les gènes du chromosome Y contiennent principalement des informations qui ne sont pertinentes que pour les hommes (par exemple pour le développement des spermatozoïdes).

De plus, le chromosome Y décide du sexe d'un enfant nouvellement conçu : les cellules germinales (ovules et spermatozoïdes) sont les seules cellules du corps à ne posséder qu'un seul chromosome sexuel : tous les ovules ont un chromosome X, les spermatozoïdes soit un X- ou un chromosome Y.

Si l'ovule et le spermatozoïde fusionnent lors de la fécondation, le sexe de l'enfant qui en résulte dépend uniquement du spermatozoïde : S'il a apporté un autre chromosome X au chromosome X de l'ovule, une fille (XX) se développera. Si, par contre, le spermatozoïde délivre un chromosome Y, un garçon (XY) est créé.

Celui-ci est lié au gène dit SRY (sex deterifying region of Y) sur le chromosome Y : il code pour la protéine TDF (testis déterminant factor). Cette protéine (conjointement avec d'autres facteurs) garantit que les cordons germinal se développent en cordons testiculaires dans l'embryon. Si, par contre, il n'y a pas de TDF (c'est-à-dire pas de chromosomes Y), les cordons germinaux embryonnaires deviennent du tissu ovarien.

Le tout se passe quelques semaines après la fécondation, car ce n'est qu'alors que le TDF (si un chromosome Y est présent) se forme. Avant cela, les lignées germinales de l'embryon ne sont pas spécifiques au sexe, mais plutôt indifférentes.

Où se trouve le chromosome Y ?

Le chromosome Y est situé dans le noyau de toutes les cellules du corps masculin (exception : les spermatozoïdes dans le scrotum qui n'ont qu'un seul chromosome X comme chromosome sexuel).

Quels problèmes le chromosome Y peut-il causer?

Certains hommes ont un (deuxième) chromosome Y supplémentaire (47XYY). Ce fait n'est pas particulièrement perceptible et passe souvent inaperçu. Le comportement sexuel est normal, l'intelligence presque normale. Cependant, les personnes touchées sont plus nombreuses que la moyenne. De plus, ils se comportent parfois de manière maladroite et ont une tolérance réduite à la frustration.

Chez certains hommes, le gène SRY sur le chromosome Y est soit absent, soit défectueux. Cela se traduit par un développement incorrect des testicules. Des défauts plus importants sur le chromosome Y conduisent à une apparence féminine (phénotype) et à la stérilité.

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