Examen U2

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L'examen U2 est un examen préventif complet du nouveau-né, c'est pourquoi il est aussi appelé examen de base du nouveau-né. Elle est pratiquée entre le troisième et le dixième jour de vie, souvent à l'hôpital. Vous trouverez ici tout ce que vous devez savoir sur l'examen U2, son fonctionnement et les maladies congénitales pour lesquelles le nouveau-né est testé.

Qu'est-ce que l'examen U2 ?

L'examen U2 est le deuxième d'un total de douze examens médicaux préventifs pour enfants. Le médecin vérifie le système nerveux et les fonctions des organes de l'enfant. Le soi-disant dépistage néonatal, qui est inclus dans l'examen U2, est également particulièrement important : le pédiatre teste le bébé pour divers troubles congénitaux métaboliques et hormonaux. L'examen U2 est réalisé entre le troisième et le dixième jour de vie.

Que faites-vous avec l'examen U2?

Tout d'abord, le médecin utilise un stéthoscope pour écouter les intestins, le cœur et les poumons de l'enfant. La surveillance des bruits cardiaques est particulièrement importante pour détecter les malformations cardiaques congénitales qui peuvent nécessiter un traitement rapide. Comme pour chaque examen U, le poids, la longueur du corps et la circonférence de la tête du nouveau-né sont mesurés et inscrits dans le livret de soins jaune. De plus, comme pour l'examen U1, l'enfant reçoit une goutte de vitamine K pour la coagulation du sang.

Le dépistage néonatal à U2

Une partie particulièrement importante de l'examen U2 est le dépistage néonatal. Le médecin prélève du sang soit dans une veine du dos de la main, soit dans le talon de l'enfant, qui est testé en laboratoire pour divers troubles métaboliques congénitaux et maladies hormonales :

• Syndrome adrénogénital (perturbation de la production d'hormones stéroïdes due à un défaut de la glande surrénale)
• Thyroïde sous-active (hypothyroïdie)
• Phénylcétonurie, tyrosinémie de type I, glutaracidurie de type I, maladie du sirop d'érable et acidémie isovalérique (défauts dans la dégradation des acides aminés, éléments constitutifs des protéines)
• Défauts du métabolisme de la carnitine (défaut du métabolisme des acides gras)
• Carence en MCAD (défaut dans la production d'énergie à partir d'acides gras)
• Déficit en LCHAD, VLCAD (défaut du métabolisme des acides gras à longue chaîne)
• Déficit en biotinidase (défaut du métabolisme de la vitamine biotine)
• Galactosémie (défaut dans l'utilisation du sucre du lait)
• Fibrose kystique
• Déficit immunitaire combiné sévère (SCID)

Quelle est la signification de l'examen U2 ?

L'examen U2 est l'un des examens préventifs les plus importants de l'enfance. Les maladies qui sont testées dans le dépistage néonatal entraîneraient, si elles ne sont pas traitées, des dommages graves et permanents (par exemple, cécité, déficience intellectuelle, défaillance d'un organe) et même la mort. Par conséquent, la détection et le traitement précoces sont extrêmement importants ! La plupart des maladies testées peuvent être traitées assez facilement et efficacement, par exemple par des régimes spéciaux ou l'administration de préparations hormonales. Les nouvelles mamans qui quittent la clinique avec leur enfant avant l'examen U2 doivent impérativement reprendre le rendez-vous avec le pédiatre.

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