Rétine
Eva Rudolf-Müller est rédactrice indépendante au sein de l'équipe médicale Elle a étudié la médecine humaine et les sciences de la presse et a travaillé à plusieurs reprises dans les deux domaines - en tant que médecin en clinique, en tant que critique et en tant que journaliste médicale pour diverses revues spécialisées. Elle travaille actuellement dans le journalisme en ligne, où un large éventail de médicaments est offert à tous.
En savoir plus sur les experts Tout le contenu de est vérifié par des journalistes médicaux.La rétine est la couche interne du globe oculaire, une peau très fine et facilement déchirable. Il est équipé de cellules photosensibles (photorécepteurs) - bâtonnets et suppositoires. Le point de vision le plus net (fovéa, tache jaune) et le point de sortie du nerf optique se trouvent dans sa zone arrière. En savoir plus sur la rétine : fonction, structure et problèmes de santé possibles !
Qu'est-ce que la rétine de l'œil ?
La rétine est un tissu nerveux et la plus interne des trois couches de paroi du globe oculaire. Il s'étend du bord de la pupille au point de sortie du nerf optique. Leur tâche est de percevoir la lumière : la rétine enregistre les impulsions lumineuses optiques qui tombent dans l'œil et les convertit en signaux électriques, qui sont ensuite envoyés au cerveau via le nerf optique.
La structure de la rétine
La rétine est divisée en deux sections - une section antérieure et une section postérieure.
Segment rétinien antérieur
La partie antérieure de la rétine de l'œil (pars caeca retinae) recouvre l'arrière de l'iris et le corps rayonnant (corps ciliaire). Il ne contient pas de photorécepteurs (photorécepteurs) et est donc insensible à la lumière.
La frontière entre la partie arrière de la rétine longe le bord arrière du corps ciliaire. Cette transition a la forme d'une ligne dentelée et est connue sous le nom d'ora serrata.
Coupe de rétine postérieure
La partie arrière de la rétine (pars optica retinae) tapisse tout le fond de l'œil, c'est-à-dire l'intérieur du globe oculaire arrière. Il possède des photorécepteurs sensibles à la lumière :
Cette partie de la rétine est constituée de deux feuilles : La feuille externe (vers l'extérieur du globe oculaire) est constituée d'un épithélium pigmentaire (stratum pigmentosum). La feuille interne (vers le milieu du globe oculaire) est constituée de la couche photosensible avec les photorécepteurs (stratum nervosum). Il y a un écart capillaire entre les deux. Les deux feuilles ne sont fusionnées qu'à deux endroits - dans la zone de l'ora serrata et dans la zone du point de sortie du nerf optique.
Epithélium pigmentaire (stratum pigmentosum)
L'épithélium pigmentaire monocouche (stratum pigmentosum) se trouve à l'intérieur de la peau médiane de l'œil et borde ainsi la choroïde. Il a des granules pigmentaires bruns allongés et s'étend jusqu'aux photorécepteurs dans le stratum nervosum. La tâche principale de l'épithélium est de fournir aux photorécepteurs de l'oxygène et des nutriments (via le sang).
Couche photosensible (stratum nervosum)
Le stratum nervosum, la feuille interne de la rétine de l'œil, abrite les trois premiers types de neurones consécutifs de la voie visuelle. De l'extérieur vers l'intérieur, ce sont :
- Cellules photoréceptrices (tiges et cônes)
- cellules bipolaires
- Cellules ganglionnaires
De plus, il existe d'autres types cellulaires dans le stratum nervosum (cellules horizontales, cellules de Müller, etc.).
Les corps cellulaires des trois types de neurones (cellules à bâtonnets et à cônes, cellules bipolaires, cellules ganglionnaires) sont disposés en couches. Il en résulte un total de dix couches qui constituent le stratum nervosum de la rétine.
Baguettes et cônes
Les bâtonnets et les cônes se partagent les tâches de perception lumineuse :
- Bâtons : Les quelque 120 millions de bâtonnets dans l'œil sont responsables de la vision crépusculaire et en noir et blanc.
- Cônes : Les six à sept millions de cônes sont moins sensibles à la lumière et permettent de voir les couleurs pendant la journée.
Les cellules sensorielles bordent directement l'épithélium pigmentaire et sont recouvertes par les autres cellules nerveuses de la couche interne de la rétine (cellules bipolaires, cellules ganglionnaires). La lumière incidente doit d'abord pénétrer ces intérieurs avant d'atteindre les photorécepteurs sensibles.
Les cônes et les bâtonnets sont en contact direct via des synapses avec des cellules de commutation neurales qui se terminent au niveau des cellules ganglionnaires optiques. Plusieurs cellules sensorielles se terminent par une cellule ganglionnaire.
Tache jaune et fosse de vision
La "tache jaune" (Macula lutea) est une région arrondie au milieu de la rétine, dans laquelle les cellules sensorielles sensibles à la lumière sont particulièrement denses. Au centre de la "tache jaune" se trouve une dépression - appelée fosse visuelle ou fosse centrale (fovea centralis). Il ne contient que des cônes comme photorécepteurs. Les couches cellulaires sus-jacentes (cellules ganglionnaires, cellules bipolaires) sont décalées sur le côté de sorte que les rayons lumineux incidents tombent directement sur les cônes. C'est pourquoi le creux de la vision est le point de vision le plus net sur la rétine.
Avec l'augmentation de la distance de la fovéa, la proportion de cônes dans la rétine diminue.
Angle mort
Les appendices des cellules ganglionnaires se rassemblent en un point dans la zone du fond de l'œil. Les terminaisons nerveuses quittent la rétine au niveau de la « tache aveugle » (papilla nervi optici) et émergent de l'œil en faisceaux sous la forme d'un nerf optique. Il transmet les signaux lumineux de la rétine au centre visuel du cerveau.
Puisqu'il n'y a pas de cellules photosensibles à ce stade de la rétine, aucune vision n'est possible dans cette zone - d'où le nom "angle mort".
La fonction de la rétine
La fonction rétinienne consiste en l'absorption des stimuli lumineux tombant dans l'œil : les bâtonnets et les cônes enregistrent les impulsions lumineuses entrantes et les convertissent en impulsions électriques. Ceux-ci sont ensuite transmis via les autres cellules nerveuses de la rétine au nerf optique et au centre visuel du cerveau. Le centre visuel traite ensuite les impulsions électriques en une image.
Quels problèmes la rétine peut-elle causer?
La rétine de l'œil peut être affectée par diverses maladies et blessures. Quelques exemples:
- Dégénérescence maculaire : La rétine est endommagée au niveau de la macula (tache jaune). Les personnes âgées sont les plus touchées (dégénérescence maculaire liée à l'âge, DMLA).
- Décollement de la rétine : C'est là que la rétine se détache du fond d'œil. Sans traitement, les personnes touchées deviennent aveugles.
- Occlusions de l'artère rétinienne : rarement, des caillots sanguins pénètrent dans l'artère rétinienne ou l'une de ses branches latérales et bloquent le flux sanguin. Cela se manifeste par une cécité unilatérale soudaine ou une perte de champ visuel (scotome).
- Rétinopathie diabétique : le diabète sucré (diabète) non traité ou mal contrôlé endommage les plus petits vaisseaux sanguins de la rétine. Il y a un manque d'oxygène et la mort des cellules photoréceptrices de la rétine. La déficience visuelle et la cécité en sont les conséquences possibles.
- Rétinopathie des prématurés : Chez les prématurés dont le poids à la naissance est inférieur à 2500 grammes, les vaisseaux rétiniens sont encore en développement. L'oxygène perturbe ce processus, provoquant la fermeture des vaisseaux immatures puis leur prolifération.
- Rétinite pigmentaire : Le terme décrit un groupe de maladies rétiniennes génétiques dans lesquelles les cellules photosensibles meurent progressivement.
- Tumeurs : les excroissances autour des yeux (comme le rétinoblastome) peuvent affecter la rétine.
- Blessures : Par exemple, un œil meurtri peut déchirer l'ora serrata - la frontière entre les sections antérieure et postérieure de la rétine.
