Tumeur Klatskin

Mareike Müller est rédactrice indépendante au service médical et médecin assistante en neurochirurgie à Düsseldorf. Elle a étudié la médecine humaine à Magdebourg et a acquis une grande expérience médicale pratique lors de ses séjours à l'étranger sur quatre continents différents.

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Un carcinome cholangiocellulaire est appelé tumeur de Klatskin (carcinome des voies biliaires hilaires), qui se situe sur la fourche dite hépatique, c'est-à-dire la bifurcation des voies biliaires. Ici, vous pouvez lire tout ce que vous devez savoir sur la tumeur de Klatskin.

Codes CIM pour cette maladie : Les codes CIM sont des codes internationalement reconnus pour les diagnostics médicaux. On les retrouve, par exemple, dans les lettres des médecins ou sur les certificats d'incapacité de travail. C24

Tumeur de Klatskin : survenue

La tumeur de Klatskin est une forme particulière de carcinome des voies biliaires. Il est situé à la fourche dite hépatique, où les canaux hépatiques gauche et droit s'unissent pour former le canal hépatique commun. C'est pourquoi il est également connu sous le nom de carcinome de bifurcation ou carcinome de la fourche hépatique. La plupart des patients atteints d'une tumeur de Klatskin ont entre 60 et 70 ans.

Les facteurs de risque précédemment connus qui favorisent le développement des tumeurs de Klatskin comprennent les calculs biliaires, qui sont situés dans le foie, et le syndrome de Caroli. Dans le syndrome de Caroli, les voies biliaires du patient sont dilatées.

Tumeur Klatskin: symptômes et diagnostic

Souvent, les patients atteints d'une tumeur de Klatskin ne remarquent pas initialement leur maladie. Ce n'est que lorsque la tumeur grossit que les symptômes apparaissent. Cela comprend la jaunisse (jaunisse) et une vésicule biliaire agrandie sans douleur sous la dernière côte droite. De plus, il y a souvent une perte de poids importante.

Comme pour les carcinomes cholangiocellulaires situés ailleurs dans les voies biliaires, les médecins utilisent diverses méthodes d'examen pour diagnostiquer une tumeur de Klatskin. Cela comprend le prélèvement d'un échantillon de sang et l'examen du sang pour les changements dans les valeurs du foie et de la bile. Une échographie de l'abdomen (échographie abdominale) est souvent réalisée. De plus, les voies biliaires peuvent être rendues visibles à l'aide de produits de contraste pendant la radiographie et un éventuel rétrécissement des voies biliaires dû à des tumeurs telles qu'une tumeur de Klatskin peut être détecté.

Tumeur de Klatskin : pronostic et traitement

Dans l'ensemble, le pronostic tumoral de Klatskin est très mauvais. Si une tumeur de Klatskin est diagnostiquée par un médecin, elle ne peut souvent plus être opérée. C'est parce qu'il a généralement augmenté de manière significative lorsque les patients remarquent les premiers symptômes. L'espérance de vie de la tumeur de Klatskin est très courte. Cinq ans après le diagnostic, moins de cinq pour cent des patients sont encore en vie.

Si une opération est encore possible, la tumeur est retirée avec le canal hépatique commun, la fourche hépatique et les canaux hépatiques gauche et droit. Si nécessaire, le chirurgien retirera également des parties du foie.

Si la tumeur de Klatskin ne peut pas être opérée, un traitement palliatif est instauré. « Palliatif » signifie que les symptômes du patient sont soulagés le mieux possible grâce à la thérapie, même s'il ne peut pas être guéri. Pour que la bile s'écoule malgré la tumeur de Klatskin, des stents sont insérés dans les voies biliaires, de petits tubes qui maintiennent les voies biliaires ouvertes.

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