Syndrome du côlon irritable : les gènes sont-ils en cause ?

Luise Heine est rédactrice chez depuis 2012. Le biologiste diplômé a étudié à Ratisbonne et à Brisbane (Australie) et a acquis de l'expérience en tant que journaliste à la télévision, au Ratgeber-Verlag et dans un magazine imprimé. En plus de son travail sur , elle écrit également pour les enfants, par exemple pour le Stuttgarter Kinderzeitung, et a son propre blog de petit-déjeuner, « Kuchen zum Frühstück ».

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Diarrhée ou constipation constante - sans raison physique - est la définition du syndrome du côlon irritable. Des chercheurs suédois ont maintenant trouvé une cause possible aux symptômes : elle réside dans les gènes et explique également pourquoi certains patients se sentent mieux lorsqu'ils ne consomment pas de glucides.

Le syndrome du côlon irritable, également appelé Irritial Bowl Syndrome ou IBS en abrégé, n'est pas rare. Les experts estiment qu'environ un dixième de la population occidentale en souffre. Le stress ou une flore intestinale perturbée sont actuellement utilisés comme explications possibles. "Certaines personnes associent également leurs symptômes à certains aliments, notamment les glucides", explique Mauro D'Amato de l'Institut Karolinska en Suède.

Ciseaux à sucre cassés

Le chercheur et ses collègues ont identifié un autre point qui pourrait expliquer les symptômes : les gènes. Plus précisément, l'ADN qui code pour une enzyme appelée sucrase isomaltase. Ces ciseaux miniatures sont généralement produits dans la paroi intestinale et aident à décomposer le complexe de sucre en ses composants.

Les personnes intolérantes au saccharose ne produisent pas cette enzyme, elles ne peuvent pas décomposer et absorber les sucres. Au lieu de cela, les bactéries du gros intestin prennent soin de la source de nourriture. Résultat : des douleurs abdominales, des crampes ou de la diarrhée. Symptômes qui peuvent être familiers à certains patients atteints du syndrome du côlon irritable.

L'intolérance au saccharose pur est une maladie rare. Parce qu'il suppose que les deux copies du gène correspondant sont défectueuses. Beaucoup plus souvent, il existe une variante défectueuse et fonctionnelle du gène. Les personnes atteintes produisent alors de la sucrase isomaltase, mais pas suffisamment - surtout lorsque l'organisme est confronté à une charge importante de glucides.

Les patients du côlon irritable touchés deux fois plus souvent

Les scientifiques suédois ont découvert qu'exactement cette constellation de gènes peut être trouvée chez de nombreux patients du côlon irritable lorsqu'ils ont scanné génétiquement plus de 1 800 sujets de test. Les personnes atteintes du syndrome du côlon irritable étaient presque deux fois plus susceptibles d'avoir le défaut génétique que le groupe de comparaison en bonne santé. Cela expliquerait également pourquoi la diarrhée et autres s'améliorent chez certains patients s'ils évitent les glucides.

"Nous avons besoin de nouvelles études pour mieux explorer cette approche", explique D'Amato. À long terme, les chercheurs espèrent pouvoir ouvrir de nouvelles options de traitement à au moins une partie des patients atteints du côlon irritable. Par exemple, en utilisant une analyse génétique pour déterminer si un régime spécial pourrait soulager vos symptômes.

Source : Henström M. et al. : Des variantes fonctionnelles du gène sucrase – isomaltase sont associées à un risque accru de syndrome du côlon irritable ; Gut, novembre 2016, doi: 10.1136 / gutjnl-2016-312456

Mots Clés:  milieu de travail sain bébé bambin la prévention 

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